血液透析濃縮液

類别：Ⅲ類

注冊證編号：

國械注準：20173101459

産品規格：

一(yī)次性使用無菌溶藥器(qì) 帶針按溶藥器(qì)錐頭型式分(fēn)爲中頭式和偏頭式；按公稱容量分(fēn)爲10mL、20mL、30nL、50 mL、60 mL；溶藥器(qì)的溶藥針結構爲A型(金(jīn)屬側孔針)、B型(金(jīn)屬斜面針)；按管壁分(fēn)薄壁(TW)、正常壁(RW)。溶藥針公稱外徑爲0.9mm(20G)、1.1m(19G)、1.2mm(18G)、1.4mm(17G)、1.6mn(16G)。

産品介紹：

血液透析濃縮液由A液、B液組成。A液由氯化(huà)鈉、氯化(huà)鉀、氯化(huà)鈣、氯化(huà)鎂和冰醋酸組成，B液由碳酸氫鈉組成

适用範圍：

産品與血液透析機配合使用，用于急、慢(màn)性腎功能(néng)衰竭患者及藥物中毒患者進行血液透析